医院多学科协作 助资中首例原发性遗传性肌张力不全罕见病孕妇成为幸福妈妈

原发性遗传性肌张力不全属于目前国家卫生健康委公布的121种罕见病之一，是一组以肌张力不全运动障碍为主要表现的基因缺陷性疾病，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动或（和）姿势，常重复出现。

2021年11月5日，资中县中医医院来了一位特别的孕妇，她患原发性遗传性肌张力不全，4岁之后出现走路不稳、易跌倒症状，逐渐进展为四肢无力、肌张力障碍，晨轻夜重，右侧肢体肌肉逐渐萎缩瘫痪，生活无法自理，被四川大学华西医院神经内科商慧芳博士纳入重点研究治疗对象。

这位特别的孕妇得到了县中医医院妇产科医护人员特别的“关照”。妇产科副主任肖艳为她建立了长达几十页的产前检查档案，实行专人专案高危管理，详细记录她的身体状况、服药情况、胎儿状况、孕期注意事项等。肖艳与护士谢芳不管多忙，每隔一周都会主动打电话与孕妇及家属联系，仔细了解孕妇的身体状况，耐心嘱咐注意事项。肖艳还主动把自己的电话号码告诉孕妇和家属，让孕妇及家属可以24小时随时与其联系。

在妇产科医护人员的特别“关照”下，这位孕妇顺利进入待产阶段，2022年4月25日14：30入院。4月25日17：00，妇产科值班医生段荔细心地观察到孕妇出现了临产表现。由于孕妇情况特殊，立即启动《紧急剖宫产应急预案》，紧急开展剖宫产手术。

10分钟内，紧急剖宫产手术组就位。肖艳与医生段荔，麻醉科副主任郭林，神经内科医生李小龙，手术室护士等全力以赴，多学科协作，攻克了产妇术中肌张力不全发作、出血量增多等一个又一个难关。19：20，这位特别的孕妇终于成为了幸福的妈妈，手术获得圆满成功。

在妇产科医护人员的精心呵护和悉心照料下，新妈妈的身体一天天康复，小宝宝一天天成长。

2022年4月29日，这位特别的新妈妈和新爸爸抱着可爱的小宝宝，满怀对医护人员的感激，送上“生命护航 医德可敬 喜得贵子 铭记于心”的锦旗，不舍地离开妇产科这个温暖的“家”，幸福地返家。（吴 波）